|
Страница 2
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
14.6.1.3. раствор для коробка 1 323,5
инъекций 30 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
14.6.1.3. раствор для коробка 1 307,8
инъекций 30 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________--
14.7. Антибиотики группы
хлорамфеникола
14.7.1. Левомицетин
14.7.1.1. капсулы 0,25 г упаковка 480,0 500,0
№ 10
14.7.1.2. капсулы 0,25 г упаковка 1 000,0
№ 20
14.7.1.3. глазные капли флакон 285,5
0,25 % 10 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
14.7.1.3. глазные капли флакон 280,5
0,25 % 10 мл
___________________________________________________________--
15. Противогрибковые
средства
15.1. Нистатин
15.1.1. таблетки 500 000 упаковка 1 028,0
ЕД № 20
15.1.2. мазь 100 000 ЕД в упаковка 647,0
1 г 25 г банка
15.1.3. мазь 100 000 ЕД в упаковка 1 040,0
1 г 25 г туба
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
15.1.3. мазь 100 000 ЕД в упаковка 742,0 826,0
1 г 30 г туба
___________________________________________________________--
16. Противотуберкулезные
средства
16.1. Рифампицин
16.1.1. капсулы 0,15 г № упаковка 550,0 630,0
10
16.1.2. капсулы 0,15 г № упаковка 1 146,6
20
16.1.3. порошок для коробка 3 108,1
инъекций 0,15 г 5
мл № 10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
16.1.3. порошок для коробка 3 053,2
инъекций 0,15 г 5
мл № 10
___________________________________________________________--
17. Противопротозойные,
антипедикулезные,
противочесоточные и
противопаразитарные
средства
17.1. Метронидазол
17.1.1. раствор для упаковка 2 170,8
инфузий 0,5 %
100 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
17.1.1. раствор для упаковка 2 132,6
инфузий 0,5 %
100 мл
___________________________________________________________--
17.1.2. таблетки 0,25 г № упаковка 148,0 220,0
10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
17.1.2. таблетки 0,25 г № упаковка 127,0 220,0
10
___________________________________________________________--
18. Противовирусные
средства
18.1. Ацикловир
18.1.1. мазь 5 % 10 г туба упаковка 2 900,0
18.1.2. мазь 5 % 5 г туба упаковка 2 057,0
18.1.3. таблетки 0,2 г № упаковка 1 673,0
10
18.2. Замицит
18.2.1. таблетки 0,000 375 упаковка 38 200,0
г № 50
18.3. Ремантадин
18.3.1. таблетки 0,05 г № упаковка 408,0
10
18.3.2. таблетки 0,05 г № упаковка 817,0
20
19. Витамины
19.1. Аевит
19.1.1. капсулы 0,2 г № 10 упаковка 339,4
19.1.2. капсулы 0,2 г № 50 упаковка 2 200,0
19.2. Витамин А
19.2.1. капсулы 33 000 МЕ упаковка 182,8
№ 10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
19.2.1. капсулы 33 000 МЕ упаковка 170,6
№ 10
___________________________________________________________--
19.2.2. капсулы 33 000 МЕ упаковка 1060,0
№ 50 (блистеры 10х5)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
19.2.2. капсулы 33 000 МЕ упаковка 534,3
№ 50
___________________________________________________________--
19.2.3. капсулы 5 000 МЕ упаковка 987,0
№ 50 (банка)
___________________________________________________________--
Таблица 1 дополнена позицией 19.2.3 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 20 декабря
2006 г. № 226
___________________________________________________________--
20. Противоопухолевые и
онкогематологические
средства
20.1. Гидроксикарбамид
20.1.1. капсулы 0,25 г № упаковка 3 625,0
10
20.2. Лейкладин
20.2.1. раствор для флакон 205 000,0
инъекций 0,1 %
10 мл
20.3. Меркаптопурин
20.3.1. таблетки 0,05 г № упаковка 2 441,0
50
20.4. Тиогуанин
20.4.1. таблетки 0,04 г № упаковка 20 329,0
50
20.5. Циклофосфан
20.5.1. порошок для флакон 724,0
инъекций 0,2 г
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
20.5.1. порошок для флакон 685,8
инъекций 0,2 г
___________________________________________________________--
20.6. Цитарабин
20.6.1. порошок для коробка 5 659,0
инъекций 0,1 г № 5
20.6.2. порошок для флакон 5 682,6
инъекций 1,0 г
21. Гемокорректоры и
средства для
парентерального
питания
21.1. Ацесоль
21.1.1. раствор для упаковка 1 679,7
инфузий 400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
21.1.1. раствор для упаковка 1 527,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.1.1. раствор для упаковка 1 500,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
21.1.1. раствор для упаковка 1 473,5
инфузий 400 мл
___________________________________________________________--
21.2. Глюкоза
21.2.1. раствор для упаковка 2 086,0
инъекций 5 %
400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.2.1. раствор для упаковка 2 010,0
инъекций 5 %
400 мл
___________________________________________________________--
21.2.2. раствор для упаковка 2 126,0
инъекций 10 %
400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.2.2. раствор для упаковка 2 088,6
инъекций 10 %
400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
21.2.2. раствор для упаковка 2 051,7
инъекций 10 %
400 мл
___________________________________________________________--
21.3. Натрия хлорид
21.3.1. раствор для упаковка 1 877,0
инъекций
изотонический
0,9 % 200 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.3.1. раствор для упаковка 1 843,9
инъекций
изотонический
0,9 % 200 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
21.3.1. раствор для упаковка 1 811,3
инъекций
изотонический
0,9 % 200 мл
___________________________________________________________--
21.4. Неорондекс
21.4.1. раствор для упаковка 5 575,0
инъекций 400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
21.4.1. раствор для упаковка 4 950,0
инъекций 400 мл
___________________________________________________________--
21.5. Гемодез
21.5.1. раствор для упаковка 3 220,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.5.1. раствор для упаковка 2 800,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________--
21.6. Неогемодез
21.6.1. раствор для упаковка 2 800,0
инфузий 400 мл
22. Лекарственные
средства и изделия
медицинского
назначения
широкого
применения
22.1. Валериана
22.1.1. таблетки, покрытые упаковка 323,0
оболочкой, 0,2 г №
10
___________________________________________________________--
Позиция 22.1.1 таблицы 1 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 24 августа 2006 г. № 141
22.1.1. таблетки, покрытые упаковка 192,0
оболочкой, 0,2 г №10
___________________________________________________________--
22.1.2. таблетки, покрытые упаковка 1 765,0
оболочкой, 0,2 г №
50
___________________________________________________________--
Позиция 22.1.1 таблицы 1 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 24 августа 2006 г. № 141
22.1.2. таблетки, покрытые упаковка 1 100,0
оболочкой, 0,2 г №
50
___________________________________________________________--
22.2. Валидол
22.2.1. капсулы 0,1 г № 10 упаковка 158,4
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
22.2.1. капсулы 0,1 г № 10 упаковка 136,6
___________________________________________________________--
--------------------------------------------------------------------
Таблица 2
ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, выпускаемые республиканским унитарным
предприятием «Борисовский завод медицинских препаратов»
------------T------------------T-----------T-----------T------------
Номер ¦ Наименование ¦ Единица ¦ Отпускная ¦ Отпускная
позиции ¦ лекарственного ¦ измерения ¦ цена в ¦ цена в
¦ средства ¦ ¦белорусских¦белорусских
¦ ¦ ¦рублях без ¦ рублях во
¦ ¦ ¦ вторичной ¦ вторичной
¦ ¦ ¦ упаковки ¦ упаковке
------------+------------------+-----------+-----------+------------
1. Средства для
лечения
сердечно-сосудистых
заболеваний
1.1. Антиангинальные
средства
1.1.1. Бета-
адреноблокаторы
1.1.1.1. Атенолол
1.1.1.1.1. таблетки 0,05 г упаковка 1200,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.1.1.1.2. таблетки 0,1 г упаковка 1780,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.1.1.2. Анаприлин
1.1.1.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 70,0
№ 10 (блистер)
1.1.1.2.2. таблетки 0,04 г упаковка 510,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.1.2. Антагонисты
кальция
1.1.2.1. Верапамила
гидрохлорид
1.1.2.1.1. раствор для упаковка 626,0
инъекций 0,25 %
2 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.1.2.1.1. раствор для ампула 62,6
инъекций 0,25 %
2 мл
___________________________________________________________--
1.1.2.1.2. раствор для инъекций упаковка 814,0
0,25 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.1.2.1.2. раствор для инъекций ампула 81,4
0,25 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________--
Таблица 2 дополнена позицией 1.1.2.1.2 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________--
1.2. Антиаритмические
средства
1.2.1. Лидокаина
гидрохлорид
1.2.1.1. раствор для упаковка 548,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.2.1.1. раствор для ампула 54,8
инъекций 2 % 2 мл
(вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
1.2.1.2. раствор для упаковка 817,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.2.1.2. раствор для ампула 81,7
инъекций 2 % 2 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.2.1.2. раствор для ампула 80,3
инъекций 2 % 2 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
1.3. Антигипертензивные
средства и
диуретики
1.3.1. Фуросемид
1.3.1.1. таблетки 0,04 г упаковка 191,0
№ 25 (блистер)
1.3.1.2. таблетки 0,04 г банка 446,0
№ 50
1.3.1.3. таблетки 0,04 г упаковка 533,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.3.1.4. таблетки 0,04 г упаковка 604,3
№ 50 (блистеры
25 x 2)
1.3.1.5. раствор для упаковка 617,0
инъекций 1 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.5. раствор для ампула 61,7
инъекций 1 % 2 мл
___________________________________________________________--
Позиция 1.3.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.3.1.5. раствор для ампула 60,5
инъекций 1 % 2 мл
___________________________________________________________--
Позиция 1.3.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.3.1.5. раствор для ампула 59,5
инъекций 1 % 2 мл
___________________________________________________________--
1.3.1.6. раствор для инъекций упаковка 787,0
1,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.6. раствор для инъекций ампула 78,7
1,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________--
Таблица 2 дополнена позицией 1.3.1.6 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________--
1.3.2. Эналаприл
1.3.2.1. таблетки 0,005 г упаковка 800,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.3.2.2. таблетки 0,01 г упаковка 1100,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.4. Антитромбические и
антигеморрагические
средства
1.4.1. Ацетилсалициловая
кислота
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 80,6
№ 10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 78,3
№ 10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 77,4
№ 10
___________________________________________________________--
Позиция 1.4.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 76,5
№ 10
___________________________________________________________--
1.4.1.2. таблетки 0,5 г упаковка 360,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.5. Спазмолитические
средства
1.5.1. Эуфиллин
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 287,6
№ 30
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 278,7
№ 30
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 270,5
№ 30
___________________________________________________________--
1.5.1.2. таблетки 0,15 г упаковка 455,1
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.5.1.3. раствор для упаковка 1010,0
инъекций 2,4 %
5 мл № 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.1.3. раствор для ампула 101,0
инъекций 2,4 %
5 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
1.5.1.4. раствор для упаковка 1227,0
инъекций 2,4 % 5
мл № 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.1.4. раствор для ампула 122,7
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция 1.5.1.4. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
1.5.1.4. раствор для ампула 116,2
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция 1.5.1.4. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.5.1.4. раствор для ампула 116,9
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
1.5.2. Дротаверина
гидрохлорид
1.5.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 350,0
№ 10 (блистер)
1.5.2.2. таблетки 0,04 г упаковка 523,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.5.2.3. раствор для упаковка 2500,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Таблица 2 дополнена позицией 1.5.2.3 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 20 декабря
2006 г. № 226
___________________________________________________________--
1.5.3. Папаверина
гидрохлорид
1.5.3.1. таблетки 0,04 г № упаковка 186,5
10
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.3.1. таблетки 0,04 г № упаковка 180,0
10
___________________________________________________________--
1.5.3.2. раствор для упаковка 706,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.3.2. раствор для ампула 70,6
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.5.3.2. раствор для ампула 68,6
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.3.2. раствор для ампула 68,2
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________--
Позиция 1.5.3.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.5.3.2. раствор для ампула 67,8
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________--
1.6. Средства для
лечения
заболеваний
периферических
сосудов
1.6.1. Ксантинола
никотинат
1.6.1.1. раствор для упаковка 940,0
инъекций 15 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.1.1. раствор для ампула 94,0
инъекций 15 % 2 мл
___________________________________________________________--
Позиция 1.6.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.6.1.1. раствор для ампула 92,1
инъекций 15 % 2 мл
___________________________________________________________--
1.6.1.2. раствор для инъекций упаковка 1222,0
15,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.1.2. раствор для инъекций ампула 122,2
15,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________--
Таблица 2 дополнена позицией 1.6.1.2 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________--
1.6.2. Пентоксифиллин
1.6.2.1. раствор для упаковка 1200,0
инъекций 2 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.2.1. раствор для ампула 120,0
инъекций 2 % 5 мл
(вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
1.6.2.2. раствор для упаковка 1430,0
инъекций 2 % 5 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.2.2. раствор для ампула 143,0
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция 1.6.2.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.6.2.2. раствор для ампула 138,8
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция 1.6.2.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.6.2.2. раствор для ампула 138,0
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
1.6.2.3. таблетки 0,1 г банка 2250,0 2250,0
№ 60
1.6.2.4. таблетки 0,1 г упаковка 2250,0
№ 60 (блистеры
10 x 6)
1.7. Препараты калия и
магния
1.7.1. Магния сульфат
1.7.1.1. раствор для упаковка 909,0
инъекций 25 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.7.1.1. раствор для ампула 90,9
инъекций 25 % 5 мл
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.7.1.1. раствор для ампула 89,8
инъекций 25 % 5 мл
___________________________________________________________--
Позиция 1.7.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.7.1.1. раствор для ампула 89,3
инъекций 25 % 5 мл
___________________________________________________________--
1.8. Средства для
лечения нарушений
мозгового
кровообращения
1.8.1. Винпоцетин
1.8.1.1. раствор для упаковка 4000,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.1.1. раствор для ампула 400,0
инъекций 0,5 %
2 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
1.8.1.2. раствор для упаковка 4000,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.1.2. раствор для ампула 400,0
инъекций 0,5 %
2 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
1.8.1.3. таблетки 0,005 г упаковка 2700,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.8.2. Пирацетам
1.8.2.1. капсулы 0,4 г № 10 упаковка 307,1
(блистер)
1.8.2.2. капсулы 0,4 г № 60 упаковка 1800,0
(блистеры 10 x 6)
1.8.2.3. раствор для упаковка 1186,0
инъекций 20 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.2.3. раствор для ампула 118,6
инъекций 20 % 5 мл
___________________________________________________________--
1.8.2.4 раствор для упаковка 1635,0
инъекций 20 %
5 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.2.4 раствор для ампула 163,5
инъекций 20 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.8.2.4 раствор для ампула 162,0
инъекций 20 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________--
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 1.8.2.4
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 14 апреля 2006 г. № 59
___________________________________________________________--
1.8.3. Циннаризин
1.8.3.1. таблетки 0,025 г упаковка 157,0
№ 25 (блистер)
1.8.3.2. таблетки 0,025 г упаковка 478,0
№ 50 (блистеры
25 x 2)
___________________________________________________________--
Позиция 1.8.3.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.8.3.2. таблетки 0,025 г упаковка 470,0
№ 50 (блистеры
25 x 2)
___________________________________________________________--
1.8.3.3. таблетки 0,025 г банка 478,0
№ 50
___________________________________________________________--
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 1.8.3.3
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 19 января 2007 г. № 15
___________________________________________________________--
2. Противосудорожные
средства
2.1. Антипаркинсонические
средства
2.1.1. Мидантан
2.1.1.1. таблетки 0,1 г банка 2630,0 2630
№ 100
3. Средства для
анестезиологии и
реаниматологии
3.1. Ненаркотические
анальгетики
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5
|
